Etoposide | 依托泊苷
MCE 国际站：Etoposide
中文名：依托泊苷
CAS：33419-42-0
品牌：MedChemExpress (MCE)
存储条件：4°C, protect from light
生物活性：Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种抗癌化疗剂。依托泊苷抑制 拓扑异构酶 II，从而停止 DNA 复制。依托泊苷诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 和自噬[1]。
体外：依托泊苷能够通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的 RIN-m5F 细胞线粒体依赖性信号通路诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性[1]。依托泊苷和抗人 VEGF 显着消除 P1 球形成能力，这是一种与该细胞亚群凋亡相关的作用[2]。磷酸依托泊苷（0-1μM；72 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-，表现出 IC 50 0.945 μM； 0.375 微米；和 1.437 μM，分别[5]。依托泊苷（25 μM；6 小时）延迟 FBXW7 缺陷细胞中的 p53 恢复。此外，FBXW7-/-细胞[5]中FBXW7表达消失。
体内：将依托泊苷 (50 μM) 和经抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠体内，显示诱导肺集落的能力降低，并且潜伏期较长[2]。 Etoposide（10 mg/kg/天，静脉注射）与 NSC 109724 和 NSC 241240 一起，减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积[3]。
热销产品：Estrone | 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine | Avatrombopag | 5-Hydroxytryptophan | SH-4-54 | Chorionic gonadotrophin | Crenolanib | Alkaline phosphatase | Haloperidol | DSPE-PEG2000-Mal (ammonium)
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Autophagy | Anti-infection | Apoptosis
作用靶点：Topoisomerase | Autophagy | Mitophagy | Bacterial | Apoptosis | Antibiotic
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Lee KI, et al. Etoposide induces pancreatic β-cells cytotoxicity via the JNK/ERK/GSK-3 signaling-mediated mitochondria-dependent apoptosis pathway. Toxicol In Vitro. 2016 Jul 26. pii: S0887-2333(16)30147-3.
[2]. Calvani M, det al. Etoposide-Anti-Human VEGF a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits. Oncotarget. 2016 Jun 9. doi: 10.18632/oncotarget.9939.
[3]. Fuchs, J., et al. Comparative activity of NSC 119875, NSC 109724, NSC 123127, NSC 241240, and etoposide in heterotransplanted hepatoblastoma. Cancer, 1998. 83(11): p. 2400-7.
[4]. Hande KR, et al. The Importance of Drug Scheduling in Cancer Chemotherapy: Etoposide as an Example. Oncologist. 1996;1(4):234-239.
[5]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep. 2020 Jan 14;30(2):497-509.e4.
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